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細(xì)胞培養(yǎng)瓶是一種方形的細(xì)胞培養(yǎng)容器，一般用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)我們需要掌握細(xì)胞的狀態(tài)，以確定細(xì)胞培養(yǎng)的效果如何，細(xì)胞活力是一項(xiàng)重要指標(biāo)。

在細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力。通常我們會(huì)通過以下幾種方法進(jìn)行檢測：

1、染色排除法，也是比較常用的方法。

（1）臺(tái)盼藍(lán)法：死細(xì)胞染成藍(lán)色，活細(xì)胞不著色；

（2）苯胺黑法：死細(xì)胞染成黑色，活細(xì)胞不著色；

（3）伊紅Y法：光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞核呈藍(lán)黑色，胞漿呈淡紅色。凋亡細(xì)胞在組織中單個(gè)散在分布，核染色質(zhì)致密濃縮，核固縮，核破碎，形成凋亡小體等。

2、熒光排除法：生活力強(qiáng)的細(xì)胞能發(fā)出強(qiáng)烈的黃綠色熒光；生活力弱的細(xì)胞發(fā)出熒光也較弱；死亡細(xì)胞無熒光。

3、細(xì)胞內(nèi)酶與特定試劑的顯色反應(yīng)：

（1）MTT比色實(shí)驗(yàn)：琥珀酸脫氫酶可使MTT分解產(chǎn)生蘭色結(jié)晶狀甲贊顆粒積于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞周圍，其量與細(xì)胞數(shù)呈正比，也與細(xì)胞活力呈正比

（2）克隆形成試驗(yàn)：測定單個(gè)細(xì)胞增殖能力的有效方法。克隆形成率 =（克隆數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)）×100%

判斷細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，可以通過細(xì)胞活力的檢測來辨別，具體選擇哪種方法，根據(jù)實(shí)際需要而定。