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細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的活力檢測(cè)方法
發(fā)表日期:2022-12-05

我們?cè)谑褂?a title="細(xì)胞工廠" href="../../sbgc/12.html" target="_blank" rel="noopener">細(xì)胞工廠進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞時(shí),除了需要小心外界因素的污染也要也要注意細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的培養(yǎng)條件,而在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)的細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞,總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力,由組織中分離細(xì)胞一般也要檢查活力,以了解分離的過(guò)程對(duì)細(xì)胞是否有損傷作用。復(fù)蘇后的細(xì)胞也要檢查活力,了解凍存和復(fù)蘇的效果。

細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的活力檢測(cè)方法_富道細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞活力時(shí)我們可以進(jìn)行以下操作: 將細(xì)胞懸液以0.5 ml加入試管中。加入0.5 ml 0.4%臺(tái)盼蘭染液,染色2-3分鐘。吸取少許懸液涂于載玻片上,加上蓋片。鏡下取幾個(gè)任意視野分別計(jì)死細(xì)胞和活細(xì)胞數(shù),計(jì)細(xì)胞活力。死細(xì)胞能被臺(tái)盼蘭染上色,鏡下可見(jiàn)深蘭色的細(xì)胞,活細(xì)胞不被染色,鏡下呈無(wú)色透明狀。活力測(cè)定可以和細(xì)胞計(jì)數(shù)合起來(lái)進(jìn)行,但要考慮到染液對(duì)原細(xì)胞懸液的加倍稀釋作用。

這就是富道細(xì)胞為跟大家分分享一下細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的活力方法。希望對(duì)大家有所幫助。

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