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細(xì)胞搖瓶是培養(yǎng)懸浮細(xì)胞常用的一種細(xì)胞培養(yǎng)耗材，不同于貼壁細(xì)胞，懸浮細(xì)胞不依賴于支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長。在細(xì)胞傳代前首先要消化細(xì)胞，那么，如何消化懸浮細(xì)胞呢？

三角細(xì)胞搖瓶125ml

從懸浮細(xì)胞的定義上來說，懸浮細(xì)胞是不貼壁的，所以它不需要酶的作用就可以使其從細(xì)胞搖瓶表面脫離。一般實驗室中常用直接傳代法和離心傳代法（在發(fā)現(xiàn)有細(xì)胞碎片的情況下）來處理懸浮細(xì)胞，當(dāng)我們觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至 80%～90%（細(xì)胞懸液變黃）的時候，細(xì)胞就可以進(jìn)行傳代操作了。

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從顯微鏡下觀察，如果沒有細(xì)胞碎片、細(xì)胞形態(tài)規(guī)則，就可以選擇直接傳代法。將原瓶中的培養(yǎng)基按比例分裝到新的培養(yǎng)瓶中，然后補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基，然后隔天觀察細(xì)胞密度來考慮是否需要補(bǔ)液。如果從顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)較差時，則需要使用離心傳代法，首先，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，1000rpm 離心 5 min；然后棄去上層清液，輕輕地將細(xì)胞沉淀彈散，使用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞；用吸管吸取適量細(xì)胞懸液，裝入新的培養(yǎng)瓶，再加入適量的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)。

PETG血清培養(yǎng)基瓶